Article 2 - Moyens d'action

 

Les moyens d’action de l’association sont :

 

- Accueillir les malades et leurs familles, et toutes personnes concernées ou intéressées par la maladie, adhérents ou non, lors des permanences qu’elle organise.

 

- Soutenir toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaitre la maladie.

 

- Favoriser la diffusion d’une information optimale ayant préalablement reçu l’aval du corps médical, en établissant des liens privilégiés avec celui-ci, et en apportant un soutien et une participation active et bénévole aux programmes de recherche. Pour optimiser son action, l’AFS s’entoure d’un Comité Médical Consultatif composé de Professeurs et Médecins Rhumatologues ou Chercheurs, qui ont accepté d’apporter bénévolement conseils et soutien à l’association.